Grupos sanguíneos (Sistema ABO)
O sangue é constituído por uma parte líquida denominada
plasma. Nele estão mergulhadas as células ou fragmentos delas, conhecidos como
elementos figurados: hemácias ou glóbulos vermelhos, leucócitos ou glóbulos
brancos e plaquetas.
Cada ser vivo possui um grupo de proteínas diferentes de
qualquer outro ser. Assim, quando uma bactéria ou um organismo estranho penetra
no corpo, suas proteínas serão consideradas estranhas (antígenos) e inicia-se a
produção de proteínas chamadas anticorpos, que neutralizam os antígenos.
Os anticorpos são específicos, por isso, são produzidos
anticorpos diferentes para cada tipo de antígeno.
Na espécie humana existem quatro grupos sanguíneos do
sistema ABO - A, B, AB e O - relacionados à presença de certos antígenos na
membrana dos glóbulos vermelhos.
Pessoas do grupo A apresentam um antígeno chamado de
aglutinogênio A (geno = que gera); as do grupo B, o antígeno aglutinogênio B;
as do grupo AB apresentam os dois antígenos; e as do grupo O não apresentam nem
A nem B.
Além dos aglutinogênios nas hemácias, podem ser
encontrados no plasma anticorpos contra esses aglutinogênios, chamados de
aglutininas. O termo aglutinina é usado para indicar que esses anticorpos
provocam a aglutinação das hemácias. Desse modo, os anticorpos impedem que as
hemácias se espalhem no organismo.
A formação dos anticorpos começa logo após o nascimento
por causa da contaminação natural por bactérias que possuem glicoproteínas
semelhantes aos aglutinogênios A e B. Assim, o organismo de uma criança do tipo
A produz aglutininas anti-B. Ao nascer, uma criança do grupo B já possui
aglutinogênio B nas hemácias e , pelo mesmo processo, produz aglutininas
anti-A. Crianças do grupo O formam as duas aglutininas, uma vez que os dois
antígenos bacterianos (A e B) são estranhos ao seu patrimônio químico. Crianças
do grupo AB não estranham a presença dos antígenos bacterianos e não formam
aglutininas contra esses antígenos.
Se o sangue de um indivíduo do grupo A for doado a um
indivíduo do grupo B, as hemácias A do doador serão aglutinadas pelas
aglutininas anti-A do plasma do receptor. Os aglomerados de hemácias obstruem
pequenos vasos sanguíneos e causam problemas circulatórios. Algum tempo depois,
essas hemácias são destruídas por glóbulos brancos e liberam a hemoglobina e
outros produtos do plasma. Com isso, pode ocorrer desde uma pequena reação
alérgica até lesões renais graves e morte. O mesmo ocorre se um indivíduo do
grupo B doar sangue a um indivíduo do grupo A.
É costume aceitar que o sangue tipo O é um doador
universal e o sangue tipo AB é um receptor universal, seguindo para as
transfusões o esquema abaixo de compatibilidade:
Fonte: Linhares, S.; Gewandsznajder, F. Biologia Hoje.
Volume 3. Ed. Ática.
Escrito Por: Vinícius Silva Data: 7/19/2013 Categorias: Genética, Sangue
Excelente postagem.
ResponderExcluirBem esclarecedora.
Parabéns !
O propósito do blogger é eliminar dúvidas disseminando o saber. Grato pela visita Cesar. Abraços e até 2015555...
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